【CAS號： 520-36-5｜芹菜素】藥理作用廣泛，詳情由上海遠慕生物為您進行講述：
藥理作用
芹菜素分子結(jié)構(gòu)決定了其*的生理學(xué)效應(yīng)和生物學(xué)特性，具有很好的生物學(xué)作用，國內(nèi)外大量研究發(fā)現(xiàn)，芹菜素是天然抗氧化劑，有降血壓和舒張血管、預(yù)防動脈粥樣硬化、抑制腫瘤等作用；與其他黃酮類物質(zhì)(槲皮素、shan奈黃酮)相比具有低毒、無誘變性等特點；目前，芹菜素在醫(yī)藥、食品等行業(yè)有一定的應(yīng)用；但由于芹菜素的水溶性較差、腸道吸收少，導(dǎo)致其口服生物利用度較低、體內(nèi)活性較低而在一定程度上限制了它的應(yīng)用。
抗腫瘤及化療增敏作用
卵巢癌：研究發(fā)現(xiàn)芹菜素 能抑制人卵巢癌細胞系CA- OV3細胞的生長,且呈明顯的時間、劑量依存性關(guān)系,可能通過使CAOV3細胞停滯在G2/M期而誘導(dǎo)其凋亡從而抑制細胞的增殖。
胰腺癌：芹菜素在體外可抑制胰腺癌細胞的增殖, 在100μmol·L-1濃度可顯著抑制細胞生長并下調(diào)GLUT-1mRNA表達,在低氧狀態(tài)下的胰腺癌細胞中芹菜素可通過HIF-1α下調(diào)GLUT-1表達, 并可能通過此機制抑制癌細胞增殖。
化療增敏：研究發(fā)現(xiàn)低濃度的芹菜素無細胞毒作用,不能有效誘導(dǎo)人急性髓性白血病(HL-60)細胞的凋亡,但它與不同濃度的順鉑(DDP)合用可增強DDP對HL-60細胞增殖的抑制作用,提示芹菜素可能具有HL-60化療增敏作用;低濃度的芹菜素還可降低HL-60細胞對化療藥物誘導(dǎo)凋亡的抗性,其機制可能與下調(diào)NF-κB 和 Bcl-2的表達有關(guān)。
對組織、器官及系統(tǒng)的保護作用
骨組織：芹菜素可能具有減少體內(nèi)骨質(zhì)丟失的作用,從而保護骨組織；研究發(fā)現(xiàn)在 MC3T3-E1小鼠顱骨成骨細胞系中芹菜素可抑制 TNF-α和IFN-γ誘導(dǎo)的幾種促進破骨細胞生成的細胞因子的分泌；芹菜素還可強烈抑制3T3-L1脂肪前體細胞分化成脂肪細胞，從而抑制脂肪細胞分化誘導(dǎo)生成的IL-6, 骨形成蛋白-1(MCP-1)及瘦素 的產(chǎn)生；芹菜素抑制破骨細胞從RAW 264.7細胞系中分化,進而抑制多核破骨細胞的形成，還可誘導(dǎo)兔長骨成熟破骨細胞凋亡，抑制骨的重吸收。
肝纖維化：肝星狀細胞是正常肝臟或纖維化肝臟細胞外基質(zhì)產(chǎn)生的主要細胞，當肝發(fā)生纖維化時其主要特征表現(xiàn)為HSC的大量增殖和細胞外基質(zhì)特別是膠原的過度合成。
影響sheng殖內(nèi)分泌功能及調(diào)節(jié)內(nèi)分泌
調(diào)節(jié)內(nèi)分泌：研究發(fā)現(xiàn)芹菜素可使糖尿病動物血清胰島素和甲狀腺素水平升高，同時血糖濃度及葡萄糖-6-磷酸化酶(G-6-Pase)活性下降；四氧嘧啶造模的動物體內(nèi)血清膽固醇水平增高、肝脂質(zhì)過氧化 (LPO)增加而細胞內(nèi)抗氧化物質(zhì)如過氧化氫酶 (CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性下降，芹菜素可使這些效應(yīng)發(fā)生逆轉(zhuǎn)；在血糖正常的動物體內(nèi)芹菜素也可使血清膽固醇下降、肝脂質(zhì)過氧化減少而增加細胞內(nèi)抗氧化物質(zhì)的活性；因此,芹菜素可能具有調(diào)節(jié)血糖、治療甲狀腺功能不全和控制脂質(zhì)過氧化的作用。
【CAS號： 520-36-5｜芹菜素】藥理作用
【CAS號： 520-36-5｜芹菜素】相關(guān)推薦
